El síndrome de Klinefelter


Anonymous - Posted on 09 March 2016

Autor: 
Claudia Carrascal

El Síndrome de Klinefelter (abreviado normalmente como SK) es una anomalía cromosómica que consiste en la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y. Afecta a los hombres y ocasiona rasgos femeninos, diversas malformaciones y problemas metabólicos generalizados. Se agudiza entre los 14 y 21 años. Este síndrome es causado por una monosomía en el par 23 de los cromosomas sexuales, que tiene como resultado  el genotipo XXY.

Tratamiento:

 

 No existe específico para tratar esta enfermedad, generalmente en especial cuando se desconoce el origen de la enfermedad se suele tratar con operaciones quirúrgicas para extraer los tumores y evitar las consecuencias más graves de la enfermedad, pero a medida que esta avanza los tumores se hacen más comunes y abundantes y se hace imposible realizar tantas operaciones en especial cuando afecta órganos y huesos.

 

Actualmente se utiliza procedimientos de quema de grasa masivos y radicales así como técnicas o terapias de crecimiento que permitan disminuir el coeficiente de grasa corporal ya sea bajando la cantidad de grasa presente en el cuerpo o aumentando el tamaño del individuo, en general resulta uno de las terapias más costosas de la medicina moderna.

 

Los síntomas :

 

Pueden incluir cualquiera de los siguientes:

  • Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto, hombro igual al tamaño de la cadera)
  • Agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia)
  • Infertilidad
  • Problemas sexuales
  • Vello púbico, axilar y facial menor a la cantidad normal
  • Testículos pequeños y firmes
  • Estatura alta

Las características :

 

Principales que presentan estos hombres son:

  • Los bebés con síndrome de Klinefelter suelen presentar una musculatura menos desarrollada, lo que les hace más torpes al gatear y que empiecen a andar más tarde que los otros niños.

  • Aun teniendo un coeficiente intelectual normal, tardan más en aprender a leer y escribir y pueden presentar dificultades de lenguaje.

  • En la edad adulta suelen ser más altos que sus padres y la media de la población. también tienen los brazos y las piernas más largas en relación al tamaño del cuerpo.

  • También son más propensos a la acumulación de grasa subcutánea y, por tanto, a engordar. 

  • Su cuerpo desarrolla algunas características femeninas, como las caderas más anchas o la acumulación de grasa en las zonas del cuerpo habituales en la mujer (muslos, brazos y cintura).

  • Tienen la cara redondeada, con rasgos propios de ambos sexos (dimorfismo).

  • Presentan las mamas agrandadas (ginecomastia).

  • Pueden tener alteraciones morfológicas en los genitales: micropene, escroto pequeño, descenso inadecuado de uno de los dos testículos (criptorquidia), etc.

  • Tienen escasez de vello en todo el cuerpo y en el pubis tienen menos de lo habitual.

  • Son estériles, ya que no producen espermatozoides (azoospermia).

  • También sufren una reducción del deseo sexual.

  • Mayor propensión a padecer enfermedades autoinmunes, cáncer de mama, osteoporosis y problemas con los dientes.

 

La genética dice que la mayoría de las personas tienen 46 cromosomas.Estos contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan el sexo. Las mujeres normalmente tienen 2 cromosomas X. Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y.

La causa :

 

El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Por lo regular, esto ocurre debido a 1 cromosoma X adicional. Esto se escribe como XXY.

 

Su porcentaje:

 

Es aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebés varones. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un niño ome que las mujeres más jóvenes.

Este video contiene la explicación del síndrome:

 

 
 

 

 

 

 

Bibliografía: 

 

 

 

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